3月27日■★★★，国家药监局发布的《射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品分类界定解读》指出■◆★■，不是所有射频类产品都属于医疗器械，预期用于“淡化皱纹（如抬头纹、鱼尾纹等）、减轻细纹、眼周除皱、改善松弛下垂、提升苹果肌★★◆★■■、脸部轮廓提拉■◆■◆、紧致轮廓、紧致肌肤、提拉塑型■■◆、收缩毛孔”等的射频美容产品★★★◆■■，应当作为第三类医疗器械管理。

　　对于按照医疗器械管理的射频治疗仪■■、射频皮肤治疗仪类产品，如产品还具备其他功能（如微电流刺激、超声治疗★◆◆■◆★、强脉冲光治疗★◆★■★■、冷敷等）时★★★，根据《医疗器械分类规则》第六条“如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类★★◆■★★，应当采取其中风险程度最高的分类”，该产品应当作为第三类医疗器械管理■★■★★。例如◆◆■，具备射频皮肤治疗和强脉冲光脱毛两种工作机理的产品，射频皮肤治疗的功能为第三类医疗器械功能，强脉冲光脱毛的功能为第二类医疗器械功能，则该产品整体应作为第三类医疗器械管理★■■★。

　　不符合医疗器械定义的射频类产品，则不作为医疗器械管理■★■★★■。例如，预期用途不涉及《公告》规定的情形，而是仅用于“精华的皮肤无创促渗（不用于药品和医疗器械促渗）、促进精华吸收■★◆■★◆、皮肤表面清洁、温热按摩、物理按摩、肌肤放松◆◆★◆★、去除角质◆★◆◆★◆”或类似用途的射频类产品，则不符合医疗器械定义，不作为医疗器械管理。（记者 孟刚）

　　根据《公告》◆◆★，按照医疗器械管理的射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品，其工作原理一般是“通过治疗电极将射频能量作用于人体皮肤及皮下组织■■■，使人体组织、细胞发生病理/生理学改变”■◆■★；预期★■■“用于治疗皮肤松弛，减轻皮肤皱纹★■★◆，收缩毛孔★■■★■◆，紧致■◆★★◆、提升皮肤组织，或者治疗痤疮★■◆■、瘢痕，或者减少脂肪（脂肪软化或分解）等■★◆◆◆”◆◆，符合《公告》规定的产品应当作为第三类医疗器械管理。

　　根据《国家药监局关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（以下简称《公告》），《医疗器械分类目录》“09物理治疗器械”子目录◆★★、一级产品类别★★★◆“07高频治疗设备■◆★★”中二级产品类别■★■“02射频治疗（非消融）设备”中射频治疗仪、射频皮肤治疗仪作为第三类医疗器械管理。国家药监局明确，对于产品是否作为医疗器械管理，应当依据《医疗器械监督管理条例》第一百零三条中医疗器械定义进行综合判定■◆◆，并根据《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》等判定产品的管理类别★★■◆◆◆。